أميركا تُجيز أول فحص دم لتشخيص ألزهايمر مبكراً

واشنطن/ متابعة عراق اوبزيرفر

في خطوة تُعد تحولاً كبيراً في تشخيص مرض ألزهايمر، منحت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) موافقتها لأول مرة على تسويق فحص دم يُستخدم للكشف المبكر عن المرض، الذي يصيب نحو عشرة في المئة من الأشخاص ممن تجاوزوا سن الخامسة والستين.

الاختبار الجديد، الذي طورته شركة فوجيريبيو داياغنوستيكس، يقيس نسبة بروتينين في الدم ترتبطان بوجود لويحات بيتا أميلويد في الدماغ، وهي إحدى العلامات الرئيسية المرتبطة بمرض ألزهايمر. وكان اكتشاف هذه اللويحات سابقاً يتطلب مسحاً دقيقاً للدماغ أو تحليل السائل النخاعي.

وقال الدكتور مارتي ماكاري من FDA، إن مرض ألزهايمر “يمس عدداً هائلاً من الناس، أكثر من المصابين بسرطان الثدي والبروستاتا مجتمعين”، مشيراً إلى أن نسبة الإصابة بين من هم فوق الخامسة والستين تبلغ عشرة في المئة، ومن المتوقع أن تتضاعف بحلول عام ألفين وخمسين.

وأوضحت الهيئة أن دقة الفحص تضاهي نتائج الفحوصات المعتمدة حالياً مثل التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني، ما يجعله خياراً أكثر سهولة ومتاحاً لعدد أكبر من المرضى، لا سيما في المراحل المبكرة.

يُذكر أن مرض ألزهايمر هو الشكل الأكثر شيوعاً للخرف، ويتسبب في تراجع تدريجي في الذاكرة والقدرة على أداء المهام اليومية. وبينما لا يوجد حتى الآن علاج شافٍ، فإن اكتشاف المرض في مراحله الأولى يعزز فاعلية الأدوية المتوفرة مثل “ليكانيماب” و”دونانيماب”، واللذين يبطئان التدهور المعرفي بدرجة محدودة.