بغداد/ عراق أوبزيرفر
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، اليوم الخميس، على عقار جديد لعلاج سرطان البنكرياس المتقدم، بعد أن أظهرت نتائج تجربة سريرية واسعة فعاليته في إطالة فترة بقاء المرضى على قيد الحياة.
وقالت الإدارة إن العقار، الذي يُتناول على شكل حبة واحدة يومياً، مخصص لعلاج سرطان البنكرياس المنتشر لدى المرضى الذين سبق أن تلقوا علاجاً أو لا يمكنهم الخضوع للعلاج الكيميائي المركب.
وأوضحت أن نتائج التجارب السريرية أظهرت قدرة العقار على مضاعفة متوسط فترة البقاء على قيد الحياة لدى المرضى مقارنة ببعض العلاجات المستخدمة حالياً، ما يوفر خياراً علاجياً جديداً للمرضى المصابين بالمراحل المتقدمة من المرض.
وصُمم العقار لتثبيط نشاط عدة أشكال من بروتينات «راس»، التي تؤدي دوراً رئيسياً في تحفيز نمو الأورام وتطورها، ولا سيما في سرطان البنكرياس.
وتأتي الموافقة في ظل الحاجة إلى خيارات علاجية أكثر فاعلية لسرطان البنكرياس، الذي يعد من أنواع السرطان ذات معدلات البقاء المنخفضة، خصوصاً عند اكتشافه في مراحل متقدمة.
